喆图小编以紫外线处理产蛋白酶的海洋细菌,通过透明圈法初筛,选择蛋白酶活力高的菌株。
实验材料及设备
产蛋白酶菌株、超净工作台、电磁力搅拌器、低速离心机、培养皿、涂布器、10mL 离心管、吸管、250mL三角瓶、恒温摇床、液晶显示生化培养箱、直尺、棉签、橡皮手套。
培养基和试剂
1) 无菌生理盐水、75%酒精
2) 筛选培养基:脱脂奶粉培养基
3) 海水2216E 液体培养基
实验步骤
1. 出发菌株移接新鲜斜面培养基,于28℃液晶显示生化培养箱恒温培养24h;
2. 将活化后的菌株接种于液体2216E 培养基,于28℃ 恒温培养摇床150rpm 振荡培养12h;
3. 取1ml培养液于5ml离心管中,10000rpm 离心5min,弃去上清液,加1ml无菌生理盐水,重新悬浮菌体,再离心,弃去上清,重复上述 步骤用1ml生理盐水恢复成菌悬液;
4. 将1ml上述菌悬液倒入无菌空平板中,再加入10ml无菌生理盐水,磁力搅拌1min。
5. 将紫外灯打开,预热30min;
6.打开无菌平板盖,紫外照射处理60s,照射完毕后先盖上平板盖,再关闭搅拌和紫外灯;
7.取处理过的菌悬液0.1ml涂布1个筛选平板;
8.将诱变菌液在液晶显示生化培养箱28℃黑暗中培养过夜,然后在红灯下稀释涂菌进行初筛(避光培养),观察在菌落周围出现的透明圈大小。
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